| Active substance | Tamoxifeno |
|---|---|
| Condições de armazenamento | Conservar à temperatura ambiente, ao abrigo da humidade e do calor |
| Utilização no desporto | Utilizado para contrariar os efeitos secundários dos esteróides anabolizantes, nomeadamente a ginecomastia |
| Efeitos secundários | Afrontamentos, corrimento vaginal, irregularidades menstruais, aumento do risco de cancro do endométrio, cataratas e eventos tromboembólicos, como trombose venosa profunda e embolia pulmonar |
| Efeitos | Reduz o efeito do estrogénio no corpo, pode estimular a ovulação |
| Dosagem (desporto) | 10-20 mg por dia |
| Dosagem (médica) | 20 mg por dia |
| Meia-vida | 5 a 7 dias |
| Ação principal | Antagonista dos receptores de estrogénio |
| Classe de substância | Modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM) |
| Fórmula | C26H29NO |
| Denominação química | (Z)-2-[4-(1,2-difenil-1-butenil)fenoxi]-N,N-dimetiletanamina |
| Nome comercial | Nolvadex, Soltamox |
| Tensão arterial | Pouco ou nenhum efeito sobre a tensão arterial |
| Também conhecido como | TAM, citrato de tamoxifeno |
| Teste de laboratório | Recomenda-se a monitorização dos testes de função hepática |
| Hepatotoxicidade | Foram notificados casos baixos, mas raros, de cancro do fígado e de mortes relacionadas com o fígado |
| Retenção de água | Não |
| Release form | Blister (15 comprimidos), Embalagem (105 comprimidos) |
| Ingrediente ativo, mg | 20 |
| Formulário de autorização | Comprimidos |
| 1 comprimido, mg | 20 |
| Blister, comprimidos | 2, 15 |
| Fabricante | Produtos farmacêuticos dos Balcãs |
| Embalagem | Blister (15 comprimidos), embalagem (2 blisters) |
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