| Active substance | Pramipexol |
|---|---|
| Fórmula | C10H17N3S В- HCl |
| Efeitos secundários | Náuseas, tonturas, alucinações, insónia, obstipação, perturbações do controlo dos impulsos |
| Efeitos | Melhora o controlo motor, reduz a rigidez e os tremores nos doentes de Parkinson |
| Dosagem (desporto) | Não aplicável, uma vez que não é utilizado para o melhoramento atlético |
| Dosagem (médica) | A dose inicial é normalmente de 0,125 mg três vezes por dia, podendo ser aumentada gradualmente com base na resposta e tolerabilidade do doente |
| Meia-vida | 8-12 horas |
| Ação principal | Mimetiza a dopamina no cérebro, utilizada para tratar os sintomas da doença de Parkinson |
| Classe de substância | Agonista da dopamina |
| Denominação química | Monocloridrato de (S)-4,5,6,7-tetrahidro-N6-propil-2,6-benzotiazole-diamina |
| Condições de armazenamento | Conservar à temperatura ambiente, ao abrigo da humidade e do calor |
| Nome comercial | Mirapex, Mirapex ER |
| Tensão arterial | Pode causar hipotensão ortostática (queda da pressão arterial ao levantar-se) |
| Também conhecido como | Dicloridrato de pramipexole |
| Teste de laboratório | Normalmente não é necessário para o controlo |
| Hepatotoxicidade | Baixo risco |
| Retenção de água | Mínimo ou nenhum |
| Utilização no desporto | Nenhum, não é reconhecido como uma droga que melhora o desempenho |
| Fabricante | DEVA |
| Embalagem | 100 comprimidos (0,25mg/tab) |
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