| Active substance | Regorafenib |
|---|---|
| Denominação química | 4-(4-((4-(2-(Metilcarbamoil)piridin-4-il)oxi)fenilamino)ftalazina-1-il)-3-fluorobenzenossulfonamida |
| Efeitos secundários | Reacções cutâneas mão-pé, diarreia, fadiga, hipertensão, erupção cutânea, diminuição do apetite e infeção |
| Efeitos | Inibe o crescimento tumoral e reduz a vascularização do tumor |
| Dosagem (desporto) | Não aplicável, uma vez que não é utilizado para o aperfeiçoamento desportivo |
| Dosagem (médica) | Normalmente, 160 mg tomados por via oral uma vez por dia durante as primeiras 3 semanas de um ciclo de 4 semanas |
| Meia-vida | Aproximadamente 28 horas |
| Ação principal | Tem como alvo e inibe a angiogénese tumoral, a oncogénese e o microambiente tumoral |
| Classe de substância | Inibidor da quinase |
| Fórmula | C21H15ClF4N4O3 |
| Condições de armazenamento | Conservar à temperatura ambiente, ao abrigo da humidade e do calor |
| Nome comercial | Stivarga |
| Tensão arterial | Pode causar hipertensão |
| Também conhecido como | BAY 73-4506 |
| Força | 40mg |
| Teste de laboratório | Recomenda-se a monitorização da função hepática e das contagens sanguíneas |
| Hepatotoxicidade | Sim, pode causar elevação das enzimas hepáticas e hepatotoxicidade |
| Retenção de água | Mínimo |
| Utilização no desporto | Nenhum, uma vez que não se trata de uma droga potenciadora |
| Fabricante | Natco Pharmaceuticals Ltd. |
| Embalagem | 28 pastilhas/garrafa |
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