Active substance | Cefalexina |
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Denominação química | (6R,7R)-3-Methyl-7-[(R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
Efeitos secundários | Diarreia, náuseas, vómitos, erupção cutânea e reacções alérgicas |
Efeitos | Eficaz contra infecções bacterianas, particularmente na pele, ossos e infecções do trato urinário |
Dosagem (desporto) | Não aplicável |
Dosagem (médica) | Tipicamente, 250 mg a 500 mg de 6 em 6 horas ou 500 mg de 12 em 12 horas, dependendo da gravidade da infeção |
Meia-vida | Aproximadamente 1 hora |
Ação principal | Bactericida, inibe a síntese da parede celular bacteriana |
Classe de substância | Antibiótico, especificamente uma cefalosporina de primeira geração |
Fórmula | C16H17N3O4S |
Condições de armazenamento | Conservar à temperatura ambiente, ao abrigo da humidade e do calor |
Nome comercial | Keflex, outros |
Tensão arterial | Nenhum impacto significativo |
Também conhecido como | Cefalexina |
Força | 250mg |
Teste de laboratório | Nenhum teste laboratorial específico é influenciado por este medicamento |
Hepatotoxicidade | Raro |
Retenção de água | Nenhum efeito significativo |
Utilização no desporto | Não é normalmente utilizado em desportos, não tem efeitos de melhoria do desempenho |
Fabricante | GlaxoSmithKline |
Embalagem | 10 cápsulas/blister |
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